Junho é o Mês da Conscientização do Lipedema, uma doença crônica confundida com obesidade, pouco conhecida pela classe médica e pela sociedade. Causada pelo acúmulo de gordura em regiões específicas do corpo como braços, pernas e quadris, o Lipedema atinge cerca de 5 milhões de mulheres no Brasil e 10% em todo o mundo. Para valorizar esta data e quem convive de forma silenciosa com a doença, a sede do Instituto Lipedema Brasil (www.institutolipedemabrasil.com.br), o primeiro centro de referência do tema no país, será inaugurada este mês no bairro do Pacaembu, em São Paulo, juntamente com a ONG Movimento Lipedema, idealizada para ajudar mulheres carentes com a doença. A proposta é desenvolver pesquisas e gerar conhecimento, ensino e informação, para melhorar a realidade dessas mulheres.
Segundo o diretor do Instituto Lipedema Brasil, dr. Fábio Kamamoto – um dos médicos pioneiros no tratamento da doença no país – o espaço físico foi idealizado para fazer uma transformação social através de cursos, estudos e pesquisas com a expertise do cirurgião e de uma equipe multidisciplinar composta por fisioterapeutas, dermatologistas, nutricionistas, ginecologistas, cirurgiões vasculares, entre outros. “Agora, a sociedade terá um local para acolhimento, para procurar ajuda e buscar Informação qualificada sobre a doença”, comenta.
Responsabilidade social – Mesmo com a CID 11 para o Lipedema conquistada este ano, que deverá refletir positivamente para mais conhecimento técnico entre a classe médica, ainda não há tratamento gratuito para esta doença via convênio ou SUS. Há muitas mulheres no país sem condições financeiras para arcar com o tratamento clínico ou o cirúrgico, que acabam sofrendo ainda mais complicações físicas e psicológicas da doença por não terem acolhimento. Inspirado por isso, dr. Fábio idealizou a ONG Movimento Lipedema, que será lançada na inauguração do Instituto, no dia 9 de junho, onde também ficará localizada a sede da organização. O foco do trabalho será mais social e para a população carente. “Nossa missão é acolher e propagar o conhecimento dessa síndrome, aumentando o diagnóstico entre as mulheres que possuem essa patologia, mas que não têm condições e, assim, promover a saúde delas”, afirma Kamamoto.
A ideia da ONG é oferecer projetos, ações e cursos gratuitos, online e presencialmente. “Queremos futuramente, em parceria com o dr. Fábio e o Instituto, garantir financeiramente parte de algumas cirurgias para tratar os casos mais graves que chegarem até nós”, diz a diretora da ONG Movimento Lipedema, Gabriela Luciana Pereira, farmacêutica que tem a doença e luta pela causa há alguns anos, mesmo após ter feito o tratamento cirúrgico.
Bom dia
Tenho 60 anos, sou testemunha de Jeová, moradora do interior de MG, cidade de Tabuleiro. Não sei como seria possível, mas Gostaria de poder fazer parte deste quadro,como paciente, referente a doença lipedema, quanto mais pesquiso, mais sinto a necessidade de tratamento. Sofro muito com isso.
Se houver qualquer possibilidade me comuniquem, por favor.
Desde já agradeço.
Regina Carvalho
Olá, Regina! O portal se dedica a divulgar notícias e novidades da área da saúde. Somente um profissional poderá passar informações sobre os tratamentos.
Plano de Saúde cobre cirurgia para lipedema?
Olá, Rosa! Apenas a operadora do plano de saúde poderá esclarecer sua dúvida. Att;
Meu nome é Maura Bonaldo de Abreu tenho lipedema e gostaria de saber como faço para obter tratamento na Ong porque no Instagran ja fiz diversas tentativas de contato e ninguém me responde e os canais de vcs não tem opção de endereço ou telefone que possamos entrar em contato para fazer parte da ong desde já agradeço.
18/10/2023.