A JCR Farmacêutica, empresa de origem japonesa focada no desenvolvimento de tratamentos para doenças raras, participa do XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, que acontece de 28 de setembro a 1 de outubro, no ExpoUnimed, em Curitiba (PR). O evento, que após dois anos, retorna ao formato presencial, reúne autoridades nacionais e internacionais, além dos associados da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), para discorrer sobre diagnóstico e terapêutica, triagem neonatal e a importância dos cuidados e tratamentos para pessoas com condições genéticas e raras.
A JCR, presente no Brasil desde março de 2020, está, nacionalmente, com pesquisa clínica em desenvolvimento. O J-Brain Cargo®, tecnologia desenvolvida pela farmacêutica que está sendo usada no tratamento de MPS II e em desenvolvimento clínico para MPS I. Além do uso em doenças raras a solução poderá mudar o curso do tratamento de algumas doenças que atualmente são consideradas como não tratáveis, como Alzheimer, alguns tipos de câncer e doenças raras com acometimento cerebral.
A MPS II (Mucopolissacaridoses), mais conhecida como Síndrome de Hunter, é uma enfermidade ultrarrara decorrente de um erro inato do metabolismo. A falta de uma enzima ocasiona o acúmulo de moléculas complexas no organismo, o que atrapalha o desenvolvimento do paciente desde seus primeiros anos e pode levar à morte na primeira década de vida.
O XXXIII CBGM tem o objetivo de mais uma vez congregar os membros da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica em um evento do mais alto nível em que assuntos científicos, associativos e de defesa dos interesses de nossos associados serão amplamente discutidos.
Informações e inscrições: www.cbgm2022.com.br
