Neste sábado (17), a ONG Movimento Lipedema – braço social do Instituto Lipedema Brasil, primeiro centro de referência da doença no país -, reúne das 9h às 15h o especialista dr. Fábio Kamamoto e outros profissionais renomados de diversas áreas médicas no tratamento de Lipedema para falar sobre a doença. O ingresso para os convidados terá um caráter social: 1kg de alimento não perecível que será doado para uma instituição parceira da ONG.
Real time e aberto ao público – O evento contará com transmissão online e ao vivo pelos canais do YouTube do Instituto Lipedema Brasil e da ONG (www.youtube.com/channel/UC-kC179Hq7Gb3wv22SNVmLw).
Para a presidente da ONG Movimento Lipedema, Gabriela Luciana Pereira, que cuidou da organização de toda a programação do evento, haverá conversas de alto nível direcionadas para todas as mulheres portadoras do Lipedema e também àquelas que querem entender melhor a patologia. “Este é o nosso primeiro evento social. Será um dia intenso para conscientizar, informar e cuidar”, comenta.
“Educação e pesquisa, transformação social e tratamento integral do Lipedema são os três pilares do nosso movimento em direção à mudança. Nossa missão é transformar o tratamento da doença em nosso país. Junto com a ONG Movimento Lipedema, chegaremos lá. Eventos como este são necessários para compartilharmos informação relevante com as mais de cinco milhões de brasileiras que têm a doença e não sabem”, finaliza o pioneiro no tratamento cirúrgico da doença no país e diretor do Instituto Lipedema Brasil, dr. Fábio Kamamoto.
