Na quinta-feira (20), às 20h, a entidade sem fins lucrativos Psoríase Brasil realiza a 14ª live em seu perfil do Facebook – www.facebook.com/psoriasebrasil – para levar informação aos pacientes com psoríase e outras doenças crônicas de pele. A live desta semana aborda um dos problemas mais comuns enfrentados por pessoas com psoríase e/ou artrite psoriática, que é a falta de diagnóstico correto às doenças. De acordo com o Relatório Global de Psoríase da Organização Mundial da Saúde (OMS), editado em 2014, este é uma das dificuldades primárias enfrentadas pelos pacientes, seguida da falta de acesso a tratamentos, preconceito e políticas públicas voltadas a esses pacientes.
Para debater possíveis soluções, a presidente da Psoríase Brasil, Gládis Lima, estará com a médica dermatologista, Dra. Elisabeth Lima; e os parlamentares Dr. Leonardo e Fran Somensi, presidentes das Frentes Parlamentares pela Psoríase e Artrite Psoriática no Congresso Nacional e na Assembleia Legislativa do RS, respectivamente; com mediação da jornalista Ana Paula Dixon, coordenadora de comunicação da entidade.
A Dra. Elisabeth Lima realiza trabalho de capacitação sobre psoríase a profissionais de saúde das Unidades Básicas de Saúde do Espírito Santo e trará sua experiência à conversa com os parlamentares. A Psoríase Brasil também já realizou projeto piloto de capacitação a esses profissionais na cidade de Esteio (RS), obtendo excelentes resultados. Além disso, a entidade busca ampliação dos serviços de tele saúde no Brasil a estes pacientes. Os parlamentares também atuam na área da saúde e tem auxiliado a associação de pacientes na luta pela implementação de políticas públicas aos pacientes. Dr. Leonardo é deputado federal e médico do Programa da Saúde de Família, entre outras atividades, e a deputada estadual (RS) Fran Somensi é idealizadora do Projeto Solidare – Farmácia Solidária, o qual já realizou mais de 17 mil atendimentos e destinou adequadamente mais de 2,5 mil kg de medicamentos vencidos, arrecadando mais de R$ 2 milhões de reais.
