A Food and Drugs Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, anunciou neste domingo uma autorização emergencial para o uso de plasma sanguíneo de pessoas que possuem anticorpos contra a Covid-19 no tratamento de pacientes hospitalizados com quadro grave da doença.
Segundo o FDA, a autorização é baseada em evidências iniciais de que a transfusão de plasma com anticorpos melhora no quadro de pacientes internados com a doença.
Em São Paulo, o Hospital Santa Paula, o Instituto de Ensino e Pesquisas São Lucas, o Hemocentro São Lucas e a Dasa Medicina Diagnóstica realizam, desde julho, uma pesquisa para tratamento contra a Covid-19 utilizando o plasma do sangue de pacientes que se recuperaram da doença.
