Os brasileiros já podem contar com a terapia gênica CAR-T Cell, aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). “Esse tratamento amplia significativamente as possibilidades de cura de alguns tipos de câncer. É considerado menos agressivo que a quimioterapia, por exemplo, e mais eficaz”, explica o médico oncologista Ramon Andrade de Mello, professor da disciplina de oncologia clínica do doutorado em medicina da Universidade Nove de Julho (Uninove), em São Paulo, e médico pesquisador honorário do Departamento de Oncologia da Universidade de Oxford, no Reino Unido.
A terapia vem sendo aplicada com grande sucesso em outros países há mais de uma década. Em 2017, o procedimento foi aprovado pela FDA, a agência de saúde do Estados Unidos. O princípio do tratamento consiste em fazer com que as próprias células de defesa do paciente sejam “treinadas” para combater tumores. “Na maioria das vezes, o paciente recebe uma única dose do medicamento, que promove ataque contínuo e específico contra determinado tipo de câncer”, detalha Ramon Andrade de Mello.
O tratamento promove a retirada do sangue do paciente das células T, que atuam como “soldados” do sistema imunológico. No próximo passo, elas são modificadas geneticamente em laboratório para reconhecer o tumor cancerígeno. Em seguida, elas são reintroduzidas à corrente sanguínea e promovem ataque contínuo às células doentes. “O procedimento visa destruir alvos específicos, sem danificar os demais, como ocorre com a quimioterapia”, esclarece o oncologista.
O tratamento aprovado em 2022 pela Anvisa é indicado para pacientes pediátricos e adultos jovens com até 25 anos de idade com diagnóstico de Leucemia Linfobástica (LLA) de células B, bem como para pacientes adultos com Linfoma Difuso de Grandes Células B. Outros medicamentos já vêm sendo estudados por pesquisadores brasileiros.
