A JCR Farmacêutica, empresa de origem japonesa focada no desenvolvimento de tratamentos para doenças raras e presente no Brasil desde março de 2020, estará no VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), que discute temas ligados a triagem neonatal, teste do pezinho e as doenças raras, como as Mucopolissacaridoses (MPSs). O congresso será realizado nos dias 3 e 4 de junho, totalmente virtual, e terá como tema a “Triagem Neonatal no século XXI: ampliar – abranger – cuidar”.
Na sexta-feira (3), a JCR participará do Simpósio “Do diagnóstico às novas tecnologias para as MPSs”, que será ministrado pela Dra. Ana Maria Martins, geneticista e professora da Unifesp, e pelo diretor médico da JCR, Dr. Ricardo Cunegundes.
A médica falará sobre o diagnóstico precoce das MPSs e sobre os distúrbios neurológicos que podem estar associados à doença. E, em seguida, o Dr. Ricardo Cunegundes irá apresentar a nova tecnologia que foi desenvolvida pela farmacêutica, o J-Brain Cargo®, que está sendo usado no tratamento de MPS II e em desenvolvimento clínico para MPS I.
Além do uso em doenças raras, a nova tecnologia poderá mudar o curso do tratamento de algumas doenças que atualmente são consideradas como não tratáveis, como Alzheimer, alguns tipos de câncer e doenças raras com acometimento cerebral.
“A nossa tecnologia é capaz de ultrapassar a barreira hematoencefálica, levando o medicamento a penetrar o tecido cerebral, além de outros órgãos do corpo, mesmo quando administrado por via intravenosa. Isso é possível por meio de um mecanismo de ação inovador, que abre caminho para o tratamento de degenerações neurológicas, por exemplo”, ressalta Cunegundes.
A JCR Farmacêutica já aprovou o medicamento indicado para MPS II no Japão e está em fase de análise regulatória no Brasil.
O Congresso SBTEIM está em sua 8ª edição, e neste ano contará com sessões plenárias sobre triagem neonatal, mesas-redondas, mini-conferências simultâneas, painéis de discussão de casos clínicos, e apresentações orais de trabalhos científicos. Palestram no evento profissionais da área de saúde, com especialidades em genética, endocrinologia, pediatria e outras, de diversos países, como Estados Unidos, França, Reino Unido, Austrália, Portugal, Chile, Colômbia e Argentina.
No sábado (04) haverá uma mesa redonda que contará com a participação de um representante do Ministério de Saúde, além de médicos especialistas e representantes da SBTEIM, Sociedade Brasileiro de Pediatria e Sociedade Brasileira de Genética Médica, para discutir as doenças raras e a importância da triagem neonatal, principalmente o impacto positivo do diagnóstico precoce, justamente após a Lei 14.154 de 2021 entrar em vigor no final de maio de 2022, para implementação escalonada de novas doenças no rol de cobertura do Programa Nacional de Triagem Neonatal. “Com esta nova legislação, o SUS disponibilizará em etapas, no âmbito do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), uma ampliação dos testes para o rastreamento de doenças no recém-nascido, permitindo com que o diagnóstico precoce possa mudar a vida e a qualidade de vidas de pacientes e familiares”, ressalta Vanessa Tubel.
