MDHealth destaca novo estudo sobre o câncer de mama apresentado no ASCO

A MDHealth, especialista em educação médica independente na América Latina, publicou duas análises sobre um estudo clínico apresentado no principal evento internacional da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), o ASCO Annual Meeting 2022. O estudo clínico de fase III, DESTINY-Breast04, aponta que a utilização de um novo anticorpo-droga (T-DXd) melhorou a sobrevida global de pacientes com câncer de mama metastático HER2-low.

“Esse foi o primeiro estudo que comparou a eficácia do T-DXd com outros tratamentos-padrão utilizados como a quimioterapia. As descobertas realizadas são extremamente importantes e podem redefinir a forma como uma proporção de pacientes com câncer de mama metastático será tratada”, ressalta a Dra. Ariane Macedo, membro do conselho médico da MDHealth.

O estudo foi realizado ao longo de um ano e meio, com mais de 550 pacientes, na Ásia, Europa e América do Norte com câncer de mama metastático HER2-low que já haviam sido tratados com quimioterapia para doença metastática. Por meio de escolha aleatória, um grupo de participantes receberam o anticorpo-droga e outros a quimioterapia padrão. Além dos benefícios descobertos, os eventos adversos relacionados ao tratamento foram menores no grupo tratado com o T-DXd do que nos pacientes que receberam quimioterapia padrão.

“O câncer de mama é o tipo que mais afeta as mulheres em todas as regiões do Brasil, segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA). As descobertas recentes são muito promissoras. Estamos caminhando para encontrar alternativas que tragam uma melhor qualidade de vida para as pacientes que já estão com a doença em um estágio avançado”, complementa a Dra. Ariane.

Referência:

Shanu Modi et al., Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus treatment of physician’s choice (TPC) in patients (pts) with HER2-low unresectable and/or metastatic breast cancer (mBC): Results of DESTINY-Breast04, a randomized, phase 3 study. J Clin Oncol 40, 2022 (suppl 17; abstr LBA3). DOI 10.1200/JCO.2022.40.17_suppl.LBA3

Redação

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