Na segunda-feira, 17 de abril, a Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia (ABRAPHEM) realizará uma audiência pública na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo, sob propositura do seu 1º vice-presidente, o deputado estadual Gilmaci Santos. Juntamente com profissionais de saúde e pacientes, esta audiência discutirá os desafios do acesso ao tratamento integral e a novos tratamentos para hemofilia no Brasil.
A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária e sem cura. Cerca de 13 mil brasileiros convivem com essa doença crônica e rara. A forma grave da hemofilia impõe ao paciente sangramentos espontâneos que ocorrem, 80% das vezes, dentro das articulações e músculos, criando degenerações articulares progressivas e irreversíveis, que levam à deficiência física.
A iniciativa faz parte das ações previstas para abril, mês que marca o Dia Mundial da Hemofilia.
